Журба Катерина Олександрівна, учениця 10 класу, спеціалізованої загальноосвітньої школи І-ІІІ ступенів №14 Кіровоградської міської ради Кіровоградської області

Науковий керівник: Голодаєва Олена Анатоліївна, кандидат хімічних наук, доцент кафедри загальної та біологічної хімії №2 Донецького національного медичного університету

Пошук потенційних інгібіторів гама-глутамілтранспептидази 1 людини

Підвищення рівня гамма-глутамілтранспептидази людини (hGGT1) характерне для кількох ракових захворювань. Комплексний аналіз активності hGGT1 показав, що більшість пухлин продукують надмірну кількість GGT. Доведено invitro  та invivo, що шлях інгібування hGGT1 впливає на ріст ракових клітин через збільшення зупинки клітинного циклу і підвищує чутливість до стандартної хіміотерапії. Проводяться інтенсивні зусилля щодо виявлення інгібіторів ферменту гамма-глутамілтранспептидази 1.

В даній роботі проведено докінг моделювання сполук похідних на базі існуючого 2S-азаніл-4-[1-(2R-гідрокси-2-оксоетиламіно)-1-оксиданіліден-бутан-2-іл]оксисульфоноілбутанової кислоти (DDB) в активний центр hGGT1-комплексу.              Розрахована енергія утворення комплексів з hGGT1. Змодельовано похідні найефективнішого інгібітора hGGT1-комплексу за допомогою PcModel. В результаті виконання роботи нами виявлено ряд сполук потенційно більш ефективних щодо інгібування hGGT1, ніж відомі на сьогоднішній день інгібітор DDB. 

Ключові слова: докінг моделювання, гамма-глутамілтранспептидаза людини, hGGT1, інгібітори hGGT1, похідні, глутатіон, GSH.